France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

photonamic gmbh & co.kg - chlorhydrate de l'acide 5-aminolévulinique 8 mg - emplâtre - 8 mg - pour un emplâtre > chlorhydrate de l'acide 5-aminolévulinique 8 mg - sensibilisateurs utilisés en thérapie photodynamique/radiothérapie - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01xd04effala est utilisé pour le traitement d'anomalies cutanées légères à modérées de la tête ou du visage appelées «kératoses solaires». il s'agit de petites taches rugueuses qui se développent à la surface de la peau après une exposition intense au soleil sur plusieurs années. on parle également de « kératose actinique ».le traitement par effala est une procédure en deux étapes appelée «thérapie photodynamique ». elle consiste à appliquer des emplâtres effala sur les taches pendant 4 heures puis d'illuminer les taches à la lumière rouge pendant quelques minutes. l'exposition à la lumière rouge provoque une réaction chimique dans les cellules de la peau abimée et entraîne leur destruction. on appelle cette réaction « réaction phototoxique ».

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

krka tovarna zdravil d.d. novo mesto - acide clavulanique (sous forme de sel de potassium dilué), amoxicilline (sous forme de trihydrate) - comprimé à croquer

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

krka tovarna zdravil d.d. novo mesto - acide clavulanique (sous forme de sel de potassium dilué), amoxicilline (sous forme de trihydrate) - comprimé à croquer

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

krka tovarna zdravil d.d. novo mesto - acide clavulanique (sous forme de sel de potassium dilué), amoxicilline (sous forme de trihydrate) - comprimé à croquer

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ebi-pharm ag - acidum arsenicosum (hab) d12, ceanothus americanus (hab) d5, cinchona pubescens (hab) spag. peka d4, cobalti(ii) nitras d6, cupri sulfas pentahydricus d6, ferrum metallicum (hab) d12, mangani(ii) acetas tetrahydricus d6, natrii chloridum d12 - gouttes - l'acide arsenicosum (hab) d12 75 mg, ceanothus (b (hab) d5 160 mg, cinchona pubescens (hab) spag. peka d4 210 mg, cobalti(ii) nitras d6 85 mg, cuivre sulfamidés pentahydricus d6 140 mg, fer métallique d12 100 mg, mangani(ii) acetas tetrahydricus d6 155 mg, natrii chloridum d12 75 mg de solution pro 1 g, corresp. ethanolum 20 % v/v. - À l'anémie - les médicaments homéopathiques

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ibsa institut biochimique sa - salicylicium acetylsalicylicum - soft capsule - acidum acetylsalicylicum 75 mg, omega-3 acidorum triglycerida, amylum pregelificatum, acidum citricum, cera flava, cocois oleum hydrogenatum, palmae oleum, materiale di capsula: gelatina, sorbitolum liquidum partim deshydricum corresp. sorbitolum max. 44.60 mg, glycerolum, maydis amylum pro capsula. - inhibiteur de l'agrégation des thrombocytes - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic acide, sitagliptin phosphate monohydrate - diabète sucré, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - steglujan est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et plus, atteints de diabète de type 2 comme adjuvant à un régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique:lorsque la metformine et/ou un sulphonylurea (su) et l'un des monocomponents de steglujan ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique. chez les patients déjà traités avec la combinaison de ertugliflozin et la sitagliptine comprimés séparés.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptine - diabète sucré, type 2 - dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors, drugs used in diabetes - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 et 5. 1 pour les données disponibles sur différentes combinaisons).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptine - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 et 5. 1 pour les données disponibles sur différentes combinaisons).

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - salicylicium acetylsalicylicum, salicylicium ascorbicum - comprimés effervescents - acidum acetylsalicylicum 500 mg, acidum ascorbicum 250 mg, acidum citricum, natrii hydrogenocarbonas, natrii carbonas, natrii dihydrogenocitras anhydricus, natrii citras anhydricus, povidonum k 30, mannitolum, natrii docusas, simeticonum, natrii cyclamas, saccharinum natricum, aromatica (zitrone) cum sorbitolum, pro compresso corresp. natrium 381.04 mg. - le soulagement de la fièvre et des douleurs lors de refroidissements - synthetika